课时分层作业(二十三) 人类遗传病及遗传系谱分析 (建议用时：45分钟；本试卷共60分。单项选择题每小题3分，不定项选择题每小题5分) 1．人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列(STR)可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是(　　) A．3号个体的额外21号染色体来源于母亲 B．该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2 C．3号个体不含有该遗传病的致病基因 D．可采用羊水检查对21三体综合征进...